EN TOKIG 1-ÅRING

 
Igår och idag har F haft så sjuukt mycket
energi! Springer fram och tillbaka över
golvet i sin gåstol och har jättekul.
Pratar och ropar gör han också ☺
Tror kanske att det beror på att vi har
fått i honom lite mera mat.
Det är dock inte mycket, men kanske.
 
F har även börjat rulla över på mage 
igen och det är jätteroligt.
Idag lekte han tittut på mage i sängen
och gömde ansiktet ner i madrassen,
haha! Låg där helt stilla och sedan 
snabbt upp med huvudet.
Älsklingen.
Han brukar inte vilja ligga så länge
på mage innan han börjar gnälla,
men idag låg han länge så och lekte.
 
En bra dag idag !
Hoppas alla har en fin helg.
 
FAMILJ | energi, ettåring, föräldrar, glad, kärlek, mamma | | Kommentera |

ASSÅ VAFAN?

 
Så här mycket grejer måste vi släpa hem
nästan varje gång vi har varit på sjukhuset.
Det är grejer som hemsjukvården måste
ha för att koppla F's näringsdropp.
 
Jag förstår att vi måste hämta mer av
själva maten när det tar slut, för det är ju
ingen mening att hemsjukvården ska ha
det på sitt lager, men allt det andra?
Kompresser, sprutor och andra
smågrejer, varför ska vi behöva dra hem
allt det där i så stora kvantiteter?
 
Papplådor fulla med grejer som vi inte
ens har plats till hemma.
Jag tycker att det hade varit bättre om
hemsjukvården kunde ta med ett 
paket åt gången, när det behövs.
 
Dagens frustration undanstökat!
 
 
 
BARNCANCER | hemmet, hemsjukvård, näringsdropp | | En kommentar |

LÄTT FÖR ER ATT SÄGA..

 
Det har ju varit riktigt jobbigt dom sista 3-4 dagarna.
F kräks nästan hela dagarna och det enda vi gör är
att torka kräk, tvätta och försöka mata F igen.
 
Jag har ringt avdelningen varje dag för att få
rådgivning, men det enda dom säger är att vi
måste försöka ge mindre mat åt gången.
Men det spelar ju ingen roll hur mycket vi ger!
Jag ringde avdelningen idag också för att få
hjälp med hur vi ska göra med maten, och vad
nästa steg är egentligen för att hitta något som
kan hjälpa F att sluta kräkas.
Men dom vet ju inte själva vad dom ska göra.
Men jag sa att vi kan inte leva så här, något
måste göras för att hjälpa oss.
Annars kan vi inte vara kvar hemma.
 
 
 
Så är det ju det här med att ge F mat i munnen,
så att han inte ska glömma bort hur man äter.
Läkarna säger att vi måste försöka, även fast
han visar TYDLIGT att han inte vill ha det och
kräks upp det på en gång.
Det är ju så jävla lätt för dom att säga när det 
inte är dom som behöver utföra det.
 
Att tvinga sitt barn att äta för att sedan bara
kräkas upp det är förfärligt.
Att tvinga maten in i munnen på sitt barn när
det inte vill är förfärligt.
F's ögon tittar desperat på oss, han kniper igen
munnen och vänder bort huvudet så långt
han bara kan.
 
Fyfan för att vi måste göra det här.
Fyfan för att F måste kräkas hela tiden.
Fyfan för att vi måste leva så här.
 
 
BARNCANCER | bebis, familj, hemma, kräkningar, livet, sjuktbarn | | Kommentera |