BLODTRANSFUSION

 
 
 
Idag åkte vi in till sjukhuset för att kolla
F's blodvärden samt träffa fysioterapeut
och dietist.
 
F har ju hamnat lite efter i utvecklingen nu
eftersom behandlingen gör honom
svagare i perioder. Så idag fick vi lite
tips till hur vi kan träna med honom
hemma.
 
När vi kom tillbaka till dagvården fick vi
det tråkiga beskedet att hans blodvärden
fortfarande faller. 
Så dom fick sätta igång en blodtransfusion.
Som tar 2 timmar..
 
Dietisten kom också förbi och vi sa som det
var att F fortfarande inte äter bra och kräks
ofta.
Hon gav oss en annan mat som är lite
snällare mot magen, så vi får testa och se
om det hjälper honom att behålla maten.
 
Annars är F hur snäll och glad som helst!
 
BARNCANCER | barnsjukhus, bebis, biverkningar, blodtransfusion, familj, leukemi, mat | | En kommentar |

LÅNG DAG, LÅNGT KVAR

Fortfarande kvar på sjukhuset.
Vi kom hit kl 09 och kommer få åka hem 15,
så det blir många timmar när F får denna
sprutan.
 
Så trodde jag ju att vi skulle få slippa åka
till sjukhuset på två veckor, men icke.
F hade låga blodvärden idag så vi måste in 
på fredag igen för att kolla att dom inte
fortsätter falla.
Och nästa tisdag (som vi trodde vi fick vara
hemma), så ska F börja på nya cytostatika
tabletter och måste därför in till sjukhuset
IGEN för att ta blodprov.
Så det blev inte riktigt som vi hade hoppats.
 
Nu sover lillen så därför kunde jag skriva lite.
Han är så fin.
Så glad och snäll, inga problem att vara här.
Världens starkaste kille.
 
Gott att sova i mammas jacka ♡
 
BARNCANCER | Behandling, barnsjukhus, bebis, cytostatika, familj, kärlek | | Kommentera |

NATTENS SÖMN: 09-11

Nu har jag blivit en zombie.
Varför sover lillen inte?! Kortisonet är ju borta nu, så han
borde ju ha massor med sömn att ta igen.
Men hela natten låg han bara och vred och vände på sig,
gnällde och tjöt.
Det hjälper inte ens att ta upp honom i vår säng längre.

Glad är han i alla fall, så det är roligt.
Men vi vill ju så gärna kunna njuta av det också.
Men när vi inte sover så har vi ingen energi att leka och
det känns som att vi missar dom bra dagarna.
Det är ju dom man lever för just nu!

Imorgon är det dags för spruta i benet, vilket betyder
att vi måste stanna på sjukhuset i tre timmar efter ifall F får
en allergisk reaktion.
Och innan sprutan måste vi vänta på svaren på blodproven.
Så det blir en lång dag.

Efter imorgon så får vi två veckors uppehåll!
Det ser vi verkligen fram emot.
Jag uppdaterar ifall jag har läst behandlingsschemat fel och
måste få ut lite frustration.

Happy monday

 
 
 
BARNCANCER | barncancer, bebis, biverkningar, cytostatika, familj, kärlek, livet, mamma | | Kommentera |