MORGONDAGENS BEHANDLING

Att det redan har gått 4 veckor sen förra
behandlingen.. Det går så snabbt.
Men det kan också bero på att vi har varit
in och ut från sjukhuset dom senaste
veckorna. Så det är ganska surt att vi inte
fick andas ut ordentligt innan det nu är
dags för en ny rond med kortison.
 
Men nu har vi jo morfar här som mer än
gärna hjälper till!
Det är härligt att ha en extra person som
kan hoppa in när vi behöver komma ifrån
lite under kortisonet.
Det kan verkligen testa gränserna.
 
 
 
Igår hade vi jättemysigt hos F's farmor och
farfar! Tränade massor på att lära gå.
 
 
Imorgon är det blodprov, cellmedicinen som
ges på 20min och påbörja kortisonet.
Cellmedicinen är vincristin/onkovin och den
kan bland annat ge värk i lederna.
Som tur är så har vi inte märkt av att F har
haft särskilt ont, men varje gång kan bli den
första för en biverkning.
 
Efter sjukhuset kommer vi åka till Kungsbacka
igen och förhoppningsvis stanna där i 2
veckor.
 
Kram på er!
 
Allmänt, BARNCANCER | Behandling, cellmedicin, cytostatika, onkovin, sjukhus | | Kommentera |

FAMILJEN ANNORLUNDA

 
Ikväll kom vi tillbaka till stan efter 3 dagar
i Kungsbacka. Vi har haft såå mysigt!
Varmt, soligt och frisk luft.
 
Min pappa och syster kom hit i förrgår och
det blev kära, tårögda återseenden.
Min syster har inte sett F på 2-3 månader
och min pappa har varit borta i 3 veckor.
F blev heeelt tokig när han såg min pappa
och var en duracellkanin hela dagen, haha!
Även min syster kände han igen direkt och
ville upp och kramas. Han är så fin.
 
Nu måste vi stanna i stan tills på måndag,
då hemsjukvården i Kungsbacka inte
kunde hjälpa oss nu i helgen.
Men vi kommer nog att spendera dagarna
hos min pappa ändå och åka tillbaka på
kvällen igen.
Man måste ta vara på tiden man har med
familjen när man ses så sällan.
 
Livet känns så mycket lättare när man
har familj hos sig som kan hjälpa till.
Även fast vi bråkar ibland, och även fast
dom aldrig riktigt kommer att förstå hur det
är att vara förälder till ett sjukt barn, så gör
dom allt för att hjälpa till.
Jag skulle verkligen önska att jag kunde
träffa mina systrar oftare. Dom är ju även
mina bästa vänner.
Saknar dom hela tiden.
 
 
"Love your family. Spend time, be kind &
care for eachother. Make no room for regrets.
Tomorrow is not promised & today is short."
 
 
Allmänt, BARNCANCER | barncancer, familj, hemsjukvård | | Kommentera |

BREATHE IN, BREATHE OUT, RELAX, REPEAT

Som ni säkert förstod så var det en dålig
dag igår. Den tog på krafterna.
 
Men nu äntligen är vi tillbaka i Kungsbacka
och kan andas igen!
Svalt och skönt inne och lite mer plats.
Och gräsmatta med grill precis utanför.
Lyxigt, eller hur? Haha.
 
Hemsjukvården här kunde tyvärr bara hjälpa
oss tills fredag morgon, men dom jobbar
på att vi ska kunna komma tillbaka på
måndag och stanna minst en vecka.
Det hade varit skönt.
Särskilt eftersom F ska börja på kortison
igen på måndag och vi hade behövt lite
extra hjälp från min pappa under dom
5 följande dagarna..
 
 
F mår superbra och hans värden
börjar gå uppåt igen! Så det är bra.
Bara att då ville läkarna börja med
cytostatikatabletterna igen.. Jaja, han måste
ju bli av med leukemin!
 
Hoppas alla har en fin dag 😘
 
BARNCANCER | cytostatika, föräldrar, leukemi, tabletter, vitablodkroppar | | Kommentera |