SAKTA I BACKARNA!

 
I söndags hände något av det värsta
jag vet.. F kräktes upp sonden.
Lyckligtvis slapp vi åka in med
honom då klockan var läggdags
för F.
Så vi fick en tid dagen efter istället.
 
När vi var där i måndags trodde vi
att vi bara kunde sätta en ny sond
och sen åka hem igen, vi hade ändå
en inbokad tid imorgon (onsdag).
Men vår läkare ville visst prata med
oss när vi redan var där och det
kunde inte vänta.
Det visade sig att vi redan har fått
en tid för att operera in peg- nu på
fredag! Jag fick hjärtat i halsen.
 
 
Vi har velat detta länge men vi
tänkte att vi skulle få god tid på
oss efter peg-genomgången att
fundera ordentligt på saken, innan
det skulle bli operation.
Nu får vi två dagar!
Imorgon ska vi till sjukhuset för
samtal med läkare samt få en
genomgång av allt som gäller
vid peg. Det är ju ett tag sedan
vi gjorde det nu.
 
Nej, fy.. Nu när det är så nära
så känner jag hur jag egentligen
inte vill att F ska operera in peg.
Men det är ju antingen sond
eller peg, något måste han ha.
Fan vad jag hatar att behöva välja
mellan två saker jag absolut inte vill.
Jag vill inte bestämma detta för F.
 
Men nu när både kirurgen och vår
läkare som vi litar på har sagt att
det verkar som en bra lösning, så
är det väl inte så mycket att
fundera på.
Vi är ju väldigt nyfikna på om en
peg kan hjälpa på kräkningarna!
Tänk om problemet försvinner
helt och hållet.
 
Och hans vackra ansikte slipper
ha en lång tejpbit över sig jämt.
 
BARNCANCER, FAMILJ | föräldrar, leukemi, mamma, sond | | Kommentera |

TOKIG 1,5-ÅRING

 
 
Jag hinner typ inte blogga längre!
Dels för att vi måste mata F heeela dagen
20ml åt gången, och dels för att vi måste
springa efter och hålla koll på honom hela
tiden. Han är ÖVERALLT på samma gång 😅
 
Älskar att han leker, upptäcker och har så
mycket spring i benen dock.
Det visar ju att han inte har ont eller mår
dåligt. Sjukt att tänka på skillnaden för
bara 3-4 månader sedan.. 
 
Snart är det bara 1 månad till sista
behandling med cellmedicin intravenöst.
Jag kan liksom inte tro att det är på
riktigt.. Men vi är superglada såklart.
Ska bli så jäkla skönt att slippa allt det
där, inte minst för F's skull!
 
Vi har det bra hemma nu, bara tröttsamt
att F inte vill äta.
 
Hoppas alla får en mysig helg!
 
Allmänt, BARNCANCER, FAMILJ | Behandling, barncancer, barnsjukhus, cellmedicin, cytostatika, leukemi | | En kommentar |

DAGAR SOM DESSA

När man bara går runt som en zombie.
När det känns som att man bara gett upp
på att försöka tycka om livet som det ser
ut nu. När man bara vill bort från allt.
 
Såna dagar är jag inne i nu.
Jag är bara ledsen och allt är bara skit.
Jag gör det jag måste för F.
Sondmatar, försöker hinna ge några smak-
portioner även fast jag vet att han inte vill ha,
byter blöjor, tvättar och skurar rent, leker med
honom när jag orkar, ger mediciner, badar
honom.
Allt detta utan att ha en gnutta energi i
kroppen.
 
Jag kan inte räkna alla gånger som det
känns att benen kommer ge vika, som att
jag kommer falla ihop och inte orka resa
mig upp igen. Som att jag kommer falla
ner i ännu en depression och inte klara mig
ur den.
 
Jag vill så gärna tycka att det är okej att
det är såhär livet ser ut nu, men jag kan
bara inte. Kan inte acceptera att det blev
såhär.
Och jag är så rastlös jämt. Över att inte ha
nånting annat att göra än det här.
Dag ut och dag in.
Det känns som att jag har förlorat mig 
själv helt och hållet. Känner inte igen
mig själv. Det här är inte jag.
 
Om bara F kunde äta själv.
Hur mycket enklare allt skulle vara då.
 
BARNCANCER, FAMILJ | barncancer, förälder, leukemi, livet, mamma, tankar | | En kommentar |